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行业专家:促进生物制药检测和检验标准的国际互操作性,以突破行业开展瓶颈。

来源:中国日报网 2025-12-23 12:39:30
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人民网北京11月21日电 (记者孙博洋)记者从中国检验检测学会分析到,近期由中国检验检测学会主办,湖南省检验检测学会联合湖南省检验检测产业创新联盟承办的“生物医药领域技术成果应用国际研讨会”在长沙举行。

会上,中国检验检测学会副会长兼秘书长夏扬提出,要顺利获得三大路径协同应对产业创新挑战:一是共建技术标准体系,有助于我国生物医药检验检测标准国际化,破除成果跨境转化技术壁垒;二是共享创新资源平台,鼓励中外科研组织及企业联合攻关,破解产业开展瓶颈;三是共育专业人才队伍,顺利获得国际研讨、联合培养等方式,打造具备全球视野的人才梯队。

湖南省科学技术协会副主席李为表示,面对日益复杂的全球健康挑战与快速演变的科技环境,唯有持续搭建开放、协同且高效的全球创新网络,持续强化核心技术与前沿知识的双向沟通研讨,不断推进科研成果与产业化应用的广泛共享,才能为生物医药产业注入强大动力,实现高质量开展的目标。

中国食品药品检定研究院重组药物室原主任饶春明表示,科学发现是技术创新的理论基础,技术创新是产业的有力动力,同时,技术带动产业的开展,产业要健康地开展,一定要有比较好的质量标准以及好的检测方式。

中南大学芙蓉实验室药械评价与转化中心姜德建表示,当前,创新医疗器械的生物学评价面临标准体系滞后于技术开展的核心矛盾。具体表现为五大难点:标准缺失致众多新应用场景无据可依;动物模型与临床真实情况存在脱节;传统评价框架难以适配颠覆性产品;慢性毒性等新增要求带来高昂成本;动物伦理限制导致安全性评价未能充分暴露风险。

湖南省药品检验检测研究院三级主任药师李立荣表示,实验室质量控制的根本目标,是顺利获得持续监控检测操作与结果,确保发布数据的可靠性。它并非孤立环节,而是贯穿于“人、机、料、法、环、测”全要素的持续性活动。所有质量控制活动必须与人员监督、日常管理相结合,形成一个实事求是、贴合实际的有机整体,方能守住检测组织赖以生存的质量生命线。

【责任编辑:欧阳夏丹】
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